日前，济世药业公布了胃肠道间质瘤的精准靶向药物，TASHIVIREG正式纳入中国台湾省全民健康保险，并于2022年6月1日生效。

基石药业大中华区总经理，商务部负责人周友表示:台尾包含在中国台湾省的lsquo中，国民健康保险rsquo这将进一步减轻用药负担，使患者买得起好药和新药基石药业将致力于进一步推广，包括太史伟reg包括在内的多种创新药物的可负担性，使得全球领先的创新药物尽快惠及更多患者

根据消息显示，作为激酶抑制剂，泰素威已于2021年4月获准在中国台湾省上市，用于治疗PDG FRA842V突变的不可切除或转移性胃肠间质瘤成年患者这种药物已经成为PDG FRA842V突变的GIST患者的第一种靶向药物作为新一代GIST靶向治疗药物，TIVE的上市开启了基于GIST基因分型的精准治疗时代早在2021年3月，国家医药产品管理局，中国就批准阿伐替尼以特吉华的商品名上市，并成功入选CSCO胃肠间质瘤诊疗指南第一版这是我国首次针对PDGFRA外显子18的GIST患者推荐权威的治疗指南此外，Telstar已被美国国家综合癌症网络指南推荐为治疗PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性GIST成年患者的一线首选治疗药物2021年12月底，中国香港批准阿瓦替尼为商品名AYVAKITreg上市用于治疗患有PDGFRA D842V突变的不可切除或转移性胃肠间质瘤的成年患者该药成为中国香港首个针对PDG FRA842V突变的GIST患者的精准靶向药物

胃肠道间质瘤是一种罕见的间叶肿瘤，起源于胃肠道壁的细胞，最常发生在胃或小肠大多数患者的确诊年龄在50—80岁之间，预计发病率约为1—1.5/10万人口我国每年新诊断患者约14000—21000人目前，靶向治疗是不可切除或复发性转移性胃肠间质瘤的主要治疗方法之一最近几年来，KIT和PGDFRA基因精准靶向治疗的临床研究取得了许多突破，改变了GIST患者的治疗模式约5%至6%的原发性GIST病例由PDGFRA D842V突变引起，这是最常见的PDGFRA外显子18突变

对于GIST疾病的治疗，尤其是对于具有PDG FRA842V突变的GIST患者，仍然存在巨大的未满足的医疗需求基因检测对GIST的诊断非常重要准确的基因检测可以提高治疗的有效率国内外权威指南推荐在GIST靶向治疗前进行分子检测

根据消息显示，泰士威的获批是基于环球领航员的一期临床研究结果2020年12月，《欧洲癌症杂志》发表了NAVIGATOR对PDG FRA842V突变GIST患者研究的更新信息数据表明，阿伐替尼具有稳定，持久，高效的临床疗效，其安全性可控

除大中华区外，Avatinib已在美国和欧盟获批上市，覆盖欧美和大中华区值得注意的是，除了GIST，该产品用于治疗晚期全身性肥大细胞增多症成年患者的适应症也在美国和欧盟获得批准，包括侵袭性SM，SM